Infekcje układu moczowo-płciowego
ZESTAWY NA REAL-TIME PCR:
- certyfikat CE-IVD do diagnostyki in vitro
- wysoka czułość i powtarzalność
- system zapobiegający kontaminacji dUTP/UNG
- wspólny profil temperaturowy reakcji dla zestawów AB Analitica
- gotowe do użycia mastermixy
- opakowania: zestawy na 50 i 100 reakcji
- walidacja na aparaty m.in.: ABI 7500 Fast/Fast Dx, Bio-Rad CFX96/CFX96 IVD, Rotor-Gene Q MDx Qiagen, LC 480 II Roche
NR KAT. | TEST | OPIS |
RQ-127-4M |
REALQUALITY RQ-SevenSTI (50) REALQUALITY RQ-SevenSTI (100) |
Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Trichomonas vaginalis |
RQ-107-4M RQ-107-6M |
REALQUALITY RQ-STI CT/NG/MG (50) REALQUALITY RQ-STI CT/NG/MG (100) |
Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium |
RQ-109-4M RQ-109-6M |
REALQUALITY RQ-STI CT (50) REALQUALITY RQ-STI CT (100) |
Chlamydia trachomatis |
RQ-71-4M |
REALQUALITY RQ-STI CT/NG (50) REALQUALITY RQ-STI CT/NG (100) |
Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae |
RQ-72-4M RQ-72-6M |
REALQUALITY RQ-STI MG/MH (50) REALQUALITY RQ-STI MG/MH (100) |
Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis |
RQ-73-4M RQ-73-6M |
REALQUALITY RQ-STI UU/UP (50) REALQUALITY RQ-STI UU/UP (100) |
Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum |
RQ-95-4M RQ-95-6M |
REALQUALITY RQ-STI TV (50) REALQUALITY RQ-STI TV (100) |
Trichomonas vaginalis |
RQ-123-4M RQ-123-6M |
REALQUALITY RQ-HPV Screen (50) REALQUALITY RQ-HPV Screen (100) |
Detekcja 14 genotypów wysokiego ryzyka wirusa HPV oraz genotypowanie HPV 16 i 18. Zestaw klinicznie zwalidowany zgodnie z wytycznymi Meyer |
RQ-99-4M RQ-99-6M |
REALQUALITY RQ-HPV HR/LR Multiplex (50) REALQUALITY RQ-HPV HR/LR Multiplex (100) |
Detekcja 20 genotypów wysokiego ryzyka wirusa HPV i 2 genotypów niskiego ryzyka oraz genotypowanie HPV 6, 11, 16 i 18 |
RQ-103-4M RQ-103-6M |
REALQUALITY RQ-Multi HPV Detection (50) |
Detekcja 20 genotypów wysokiego ryzyka wirusa HPV i 8 genotypów niskiego ryzyka oraz genotypowanie HPV 16 i 18 |
ZESTAW DO DIAGNOSTYKI METODĄ PCR I ODWROTNEJ HYBRYDYZACJI NA BLOTACH (REVERSE LINE BLOT):
- detekcja za pomocą namnażania fragmentów DNA metodą PCR, a następnie hybrydyzacji do specyficznych sond na bibule
- certyfikat CE-IVD do diagnostyki in vitro
- wysoka czułość i powtarzalność
- system zapobiegający kontaminacji dUTP/UNG
- zestaw zawiera gotowy do użycia mastermix do reakcji PCR, kontrolę pozytywną, roztwór denaturujący, nitrocelulozowe stripy ze specyficznymi sondami, tacki na stripy, transparentną nakładkę do interpretacji wyników, roztwór do hybrydyzacji i inne niezbędn eodczynniki oprócz sterylnej wody wolnej od DNaz i RNaz
- identyfikacja aż 40 genotypów wirusa HPV na jednym stripie
- wykrywane genotypy: 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68 (a i b), 69, 70, 71, 72, 73, 81, 82, 83, 84, 87, 89 i 90)
- universal band na stripie - wykrywa obecność innych genotypów poza wymienionymi 40
- możliwość automatyzacji
Procedura testu:
1. Amplifikacja DNA: reakcja PCR wraz z koamplifikacją genu housekeepingowego (kontrola wewnętrzna). Zestaw zawiera gotowy mastermix do PCR.
2. Denaturacja próbki: inkubacja z roztworem denaturującym w temperaturze pokojowej przez 5 minut.
3. Hybrydyzacja: inkubacja stripu ze zdenaturowanym biotynylowanym produktem PCR w 420C przez 60 minut.
4. Przemywanie: wymywanie produktów PCR, które nie związały się z mebraną.
5. Wizualizacja: inkubacja stripów ze streptawidyną w 420C przez 15 minut, a następnie wybarwianie stripów (NBT/BCIP) przez 5 minut.
NR KAT. | TEST | OPIS |
03-35A-20 | AMPLIQUALITY HPV-TYPE EXPRESS v3.0 (20) | Genotypowanie (identyfikacja) 40 genotypów wirusa HPV |
gotowe i łatwe do użycia zestawy - liofilizowany i rozporcjowany mastermix w stripach - wystarczy dodać bufor do rehydratacji i próbkę
transport i przechowywanie w temperaturze pokojowej
data ważności aż 24 miesiące od daty produkcji
ten sam profil temperaturowy reakcji wszystkich zestawów VIASURE, możliwość tworzenia własnych paneli badań
wysoka czułość, specyficzność i powtarzalność
certyfikaty CE-IVD, walidacja zgodna z ISO 13485
ZESTAWY MULTIPLEX
NR KAT. | TEST | PATOGENY |
VS-STD106 VS-STD112 |
VIASURE Sexually transmitted diseases Real Time PCR Detection Kit (24) VIASURE Sexually transmitted diseases Real Time PCR Detection Kit (48) |
Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalum, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis |
VS-HHT106 VS-HHT112 |
VIASURE Herpes virus 1, Herpes virus 2 & Treponema pallidum Real Time PCR Detection Kit (48) VIASURE Herpes virus 1, Herpes virus 2 & Treponema pallidum Real Time PCR Detection Kit (96) |
wirus Herpes 1, Herpes 2 i Treponema pallidum (krętek blady, kiła) |
VS-CGT106 VS-CGT112 |
VIASURE C. albicans, G. vaginalis & T. vaginalis Real Time PCR Detection Kit (48) VIASURE C. albicans, G. vaginalis & T. vaginalis Real Time PCR Detection Kit (96) |
Candida albicans, Gardnerella vaginalis,Trichomonas vaginalis |
VS-HPV106 VS-HPV112 |
VIASURE Human Papilloma Virus 16 + 18 Real Time PCR Detection Kit (48) VIASURE Human Papilloma Virus 16 + 18 Real Time PCR Detection Kit (96) |
wirus HPV genotypy 16 i 18 |
VS-HRP106 VS-HRP112 |
VIASURE High Risk Papiloma (16), (18) & (35/58/66) + (33/45/51), (52/59/68) & (31/39/56) Real Time PCR Detection Kit (24) VIASURE High Risk Papiloma (16), (18) & (35/58/66) + (33/45/51), (52/59/68) & (31/39/56) Real Time PCR Detection Kit (48) |
genotypowanie HPV 16 i 18 i screening genotypów: 35/58/66, 33/45/51, 52/59/68 oraz 31/39/56 |
VS-CTN106 VS-CTN112 |
VIASURE N. gonorrhoeae + C.trachomatis Real Time PCR Detection Kit (48) VIASURE N. gonorrhoeae + C.trachomatis Real Time PCR Detection Kit (96) |
Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis |
VS-MGR106 VS-MGR112 |
VIASURE Macrolide resistance-associated mutations Real Time PCR Detection Kit (48) VIASURE Macrolide resistance-associated mutations Real Time PCR Detection Kit (96) |
mutacje związane z opornością na makrolidy |
VS-NCR106 VS-NCR112 |
VIASURE Neisseria gonorrhoeae ciproflacin resistant (48) VIASURE Neisseria gonorrhoeae ciproflacin resistant (96) |
N. gonorrhoeae oporna na cyproflaksacynę |
PANEL - screening w kierunku zakażeń uro-genitalnych
NR KAT. | PANEL | PATOGENY |
VS-SP01 | VIASURE Sexual Health Panel I Real Time PCR Detection Kit (zestaw na 24 reakcje) |
Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalum Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis wirus Herpes 1, Herpes 2 i Treponema pallidum (krętek blady, kiła) Candida albicans, Gardnerella vaginalis,Trichomonas vaginalis |
VS-SP02 | VIASURE Sexual Health Panel II Real Time PCR Detection Kit (zestaw na 12 reakcji) |
Genotypowanie HPV wysokiego i niskiego ryzyka na zasadzie 1 pacjent = 1 strip: 1-wszy dołek - HPV high risk (16,18, 31, 35) 2-gi dołek - HPV high risk (33, 59, 56, 58) 3-ci dołek - HPV high risk (68, 73, 26, 82) 4-ty dołek - HPV high risk (51, 69, 39, 66) 5-ty dołek - HPV high risk (53, 52, 45) 6-ty dołek - HPV low risk (11, 70, 43) 7-dmy dołek - HPV low risk (42,40, 54) 8-smy dołek - HPV low risk (61, 44, 6) |
ZESTAWY MONOPLEX
NR KAT. | TEST | PATOGEN |
VS-GBS106 VS-GBS106 |
VIASURE GBS Real Time PCR Detection Kit (48) VIASURE GBS Real Time PCR Detection Kit (96) |
Streptococcus B |
VS-TPA106 VS-TPA112 |
VIASURE Treponema pallidum Real Time PCR Detection Kit (48) VIASURE Treponema pallidum Real Time PCR Detection Kit (96) |
Treponema pallidum (krętek blady, kiła) |
VS-LGV106 VS-LGV112 |
VIASURE C. trachomatis (LGV) Real Time PCR Detection Kit (48) VIASURE C. trachomatis (LGV) Real Time PCR Detection Kit (96) |
Chlamydia trachomatis (LGV) |
VS-AVA106 VS-AVA112 |
VIASURE Atopobium vaginae Real Time PCR Detection Kit (48) VIASURE Atopobium vaginae Real Time PCR Detection Kit (96) |
Atopobium vaginae |
VS-CAU106 VS-CAU112 |
VIASURE Candida auris Real Time PCR Detection Kit (48) VIASURE Candida auris Real Time PCR Detection Kit (96) |
Candida auris |